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药品批发企业还需要对药品进行检验么?
根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发企业和零售连锁企业在进行药品质量验收时，需要对药品的质量、价格、数量、产地、有效期限、包装、标签等方面进行检查，确保药品符合国家相关的规定和标准。
法律分析：企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收，防止不合格药品入库。药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和***购记录核对药品，做到票、账、货相符。
按gsp的规定是需要的。gsp附录验收要求有非常明确的抽样数量和检查内容的规定。但也留了一个口子，如果这样打开验收可能会影响药品质量或者影响药品销售的，可以不打开验收。因此，这个需要和厂家有一个约定。
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验收药品的装置
1、关于药品经营企业开展药品验收的场所称为如下：《药品管理法》第一百零二条规定：药品经营企业，是指经营药品的专营企业或兼营企业。《药品管理法实施条例》第八十三条：药品经营方式，是指药品批发和药品零售。
2、第十九条 “药品批发和零售连锁企业设定的药品检验室应有用于仪器分析、化学分析、滴定液标定的专门场所，并有用于易燃易爆、有毒等环境下操作的安全设施和温、溼度调控的装置。
3、实验室装置包括三大类：第一类指的是例如中央台，边台，通风柜，药品柜，器皿柜，天平台，原子吸收罩以及洁净系统等基础类的设施。
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